Q27. 43歳、流産を経験しました。PGT-Aで防げるでしょうか？

43歳の方でしたら胚盤胞の染色体異常率は80％以上となりますので、PGT-Aで流産を防げる可能性は十分あると考えます。ただし、移植可能な胚を見つけるのは難しいかもしれませんが、移植する必要のない胚の移植を避けることで、時間を大切に使える可能性はあります。 

Q26. 35歳、流産を繰り返しました。PGT-Aで防げるでしょうか？

35歳の方ですと、流産の原因が染色体の数的異常ではない可能性も十分あります。他の要因がないか、カップルの染色体検査を含めて不育症などの検査を先になさることをお勧めします。再度流産をするようなことがありましたら、赤ちゃんの染色体検査をされることをお勧めします。もし赤ちゃんに染色体の異常があれば、PGTで同じ流産を繰り返すことを避けることは可能です。

Q25. 35歳、胚盤胞を2回移植しましたが着床しません。PGT-Aを受けるのが良いでしょうか？

35歳の方ですと通常胚盤胞の70％くらいは染色体正倍数性だと考えられますので、原因はほかにある可能性が有ります。PGT-Aよりは不育症、着床不全などの検査を先にしてみるのが良いかもしれません。それでもうまくいかない場合にはPGT-Aを受けて、少なくとも染色体の数は正常な胚を移植してみたらどうなるかと確認することも役に立つかもしれません。

Q24. 43歳、胚盤胞を2回移植しましたが着床しません。PGT-Aを受けるのが良いでしょうか？

年齢的には染色体の数的異常胚の割合は高いですので、PGT-Aで移植回数や流産の可能性を減らすことで精神的、身体的負担を減らすことができる可能性が高いです。

Q20. PGT-Aを受けることで予想外のことがわかることがあると聞きました。何ですか？

 複数の胚のPGT-Aをした時に、何個かの胚でいつも同じ染色体の同じ位置に染色体量の増減がみられ、「カップルのどちらかが転座保因者であることが疑われます。ご夫妻に染色体検査を受けていただくことをお勧めします。」との結果が返ってきて、転座保因者であったという思いもかけなかった事態が判明してしまうことがあり得ます。

Q13. PGTを受ければ病気のない子が生まれるのでしょうか？

 PGTをすれば病気の子が生まれなくなるという事はありません。病気をもって生まれてくるお子さんの確率はPGTを受けない場合と同じです。

染色体の数的異常が原因の病気（例えば、21トリソミー、18トリソミー、13トリソミー）を避けることはできる可能性はありますが、それらは病気をもって生まれるお子さんの中ではごく少数です。生まれてこないとわからない病気が大部分です。

Q12. PGTはどのような場合に効果がありますか？

 まず体外受精（IVF）を行ってその結果出産に至らなかったという場合にIVFを続けようと思うのならば、PGT-Aをすることで負担が軽減できる可能性があります。

また、カップルが転座保因者である場合には流産、死産、病気のお子さんが生まれる可能性を軽減することができる場合が多いです。

Q5. PGT-A、PGT-SRを受けるメリットは何ですか。

 染色体の数的異常を移植する前の段階で見つけ、着床しやすく、流産する可能性の低い胚を選んで移植することが可能となり、移植の不成功、着床後の流産を減らすことができます。そのことで患者さんの身体的、精神的負担を減らすことができます。また、出産までの治療期間が短縮できる可能性もあります。