PGT　Q&A 　

何歳になっても正倍数性胚が見つからないと断言することはできません。しかし、染色体の数的異常の出方を見るとどのくらい難しいかの指標にはなる可能性があります。 1 か所あるいは 2 か所の数的異常が認められる胚が混ざっているうちは正倍数胚が見つかる可能性も十分ありますが、どの胚も 3...

 複数の胚の PGT-A をした時に、何個かの胚でいつも同じ染色体の同じ位置に染色体量の増減がみられ、「カップルのどちらかが転座保因者であることが疑われます。ご夫妻に染色体検査を受けていただくことをお勧めします。」との結果が返ってきて、転座保因者であったという思いもかけなかった事...

  PGT をすれば病気の子が生まれなくなるという事はありません。病気をもって生まれてくるお子さんの確率は PGT を受けない場合と同じです。 染色体の数的異常が原因の病気（例えば、 21 トリソミー、 18 トリソミー、 13 トリソミー）を避けることはできる可能性はありま...

  診断結果が正倍数性胚（正常胚）の場合 99 ％以上、異数性胚（数的異常胚）の場合 98 ％の精度となります。

現在のところ PGT を受ける場合は保険治療の対象とはなりません。保険の治療と自費治療を同時に行う混合診療（保険診療と保険外診療の併用）は禁じられているからです。このため現在保険診療で行われている誘発開始から移植までの体外受精の費用もすべて自費となります。加えて胚盤胞 1 個当た...

  PGT 検査は日本産科婦人科学会が認定した施設で、学会の決めた条件を満たす患者さんに行われています。 2025 年 1 月 24 日現在　 PGT-A 　 237 、 PGT-SR 　 201 、 PGT-M 　 38 施設が認定されています。 こちらでご確認ください。 ht...

  PGT を受けることで、出産に至る可能性が下がることがあり得ます。原因としては胚盤胞から細胞を採取することで胚がダメージを受け着床しやすさが下がる可能性、誤診（正倍数性胚を異常胚と判定してしまう）や、モザイク胚（正常な染色体を持つ細胞と異常な染色体を持つ細胞が混ざりあっている...

  染色体の数的異常を移植する前の段階で見つけ、着床しやすく、流産する可能性の低い胚を選んで移植することが可能となり、移植の不成功、着床後の流産を減らすことができます。そのことで患者さんの身体的、精神的負担を減らすことができます。また、出産までの治療期間が短縮できる可能性もありま...

  受精後 5 日～ 6 日目に胚盤胞まで育った胚の将来胎盤になる栄養外胚葉と呼ばれる部分から 5 ～ 10 個細胞を採取し、そこから抽出した DNA を 次世代シークエンサーなどの機器を用いて検査し、染色体の量の増減や遺伝子に病気の原因となりうる変化の有無を調べます。

  PGT 検査は日本産科婦人科学会の決めた条件を満たす患者さんに行われています。 検査の対象 §    PGT-A 　         反復する体外受精胚移植の不成功の既往を有する不妊症の夫婦 反復 する死流産の既往を有する不育症の夫婦   §    PGT-SR ...

  PGT は以下の 3 種類に分類されます。 §    PGT-A （着床前胚染色体異数性検査： Preimplantation genetic testing for aneuploidy ） 　  女性の年齢の上昇につれて増える染色体の異数性を調べる検査 §    ...

  卵子と精子が出会い受精したのち発生が進むと胚と呼ばれるようになります。 PGT （着床前遺伝学的検査　 Preimplantation genetic test ）は体外受精治療の際、胚を子宮に移植する前に、胚の遺伝子や染色体を調べ、妊娠継続しやすい胚や、病気を発症する可能性...